Notre contribution à des Associations
Depuis plusieurs années, nous soutenons des Associations dont le but est d'améliorer le quotidien de personnes touchées par la maladie, le destin, ...
En 2024, grâce à de nombreux partenaires et participants,
la somme de 10 000 euros a été reversée à ces Associations.
Merci pour eux...
Voici les Associations que nous souhaitons vous présenter...
Vous allez peut-être avoir ou vous avez actuellement des traitements : chimiothérapie, radiothérapie, hormonothérapie…
Vous aimeriez pouvoir parler librement et poser toutes les questions du quotidien qui fourmillent dans votre tête…
Vous êtes prise dans un tsunami de questions, d’angoisses, de peurs...
Vous allez être ou avez été opérée...
Plusieurs fois confrontée au cancer du sein au cours des 24 dernières années, j'ai ressenti un manque dans l'accompagnement des malades, non pas médical car je me suis toujours sentie écoutée et respectée par l'équipe médicale, mais plutôt dans le "quotidien".
Lorsqu'on apprend qu'on est touché par le cancer, le quotidien semble insurmontable, beaucoup de peurs s'installent, des tas de questions surgissent . Internet peut être certes une source de réponse mais je privilégie de loin la relation et le contact humains.
Je souhaite que mon vécu puisse profiter aux femmes. Il suffit parfois d'un petit coup de pouce pour que la montagne qui nous paraissait infranchissable rétrécisse et devienne colline..
La vie reste très belle , même pendant et surtout après le cancer. Malgré les épreuves nous pouvons rester féminines , sportives et avoir une vie épanouie. Certes cette maladie nous oblige à une "pause " dans notre quotidien , mais souvent cette pause nous permet d'éveiller notre conscience.
Je vous propose de vous accompagner et de vous soutenir dans cette épreuve. On peut croquer la vie malgré le cancer !
A très bientôt, si vous le souhaitez.
Ne restez pas seule avec vos questions et vos craintes, contactez-nous…
Véronique SACCO
1790 Route de Botilly
74270 Chilly
Tél. 06.41.54.52.02
Association « La Ferme des Roches » (AAPEI)
L'association « La Ferme des Roches (AAPEI) » est un établissement d'accueil médicalisé pour personnes handicapées adultes porteuses d’autisme à partir de 20 ans, dont Camille VIDONNE d’Andilly bénéficie de leur accompagnement.
Léna est une jeune ado de 12 ans, pleine de joie de vivre, d’amour et d'enthousiasme pour découvrir sans cesse. Elle a l’envie et le besoin de faire sa prochaine rentrée comme tous ses camarades de son âge dans une école ou elle pourra continuer à grandir et apprendre en toute sérénité, avec une pédagogie adaptée à son niveau.
Résultat d'un parcours de vie qui n'a pas été simple : en effet Léna est tombée malade quand elle était bébé et a été diagnostiquée avec un syndrome de WEST à l’âge de 7 mois (pour en savoir plus sur cette maladie).
Cette maladie plutôt rare a induit un retard dans ses apprentissages et a complexifié son parcours dans le cursus scolaire classique qui a engendré encore plus de temps.
Au vu du peu de solutions adaptées, voir inexistantes tout au long de son parcours, après des années de primaires à jongler entre les écoles, les AVS, les adaptations diverses, beaucoup d'efforts ont été nécessaires pour Léna et tout son entourage, des heures de rééducation, des aménagements d'horaires et de pédagogies spécifiques à trouver nous-mêmes….
Pour l'année scolaire 2022-2023 nous avons choisis l'école Montessori d'Eteaux, Léna y est scolarisée dans une premier temps à un peut plus de 60 % pour qu'elle puisse continuer à apprendre à lire, à écrire, à compter et surtout devenir une jeune fille indépendante et libre.
Léna n'abandonne jamais et pour le plus grand bonheur de tous est en constante évolution !
Une vrai chance pour elle de pouvoir s’épanouir dans ce contexte mais pour cela nous avons besoin d'aide. Toutes ces années ont été couteuses et la poursuite de la scolarité engage aujourd'hui des frais plus importants encore ; voilà pourquoi nous créons cette association "Uniques & Ensemble".
Vous pouvez soutenir l'association à travers divers évènements, repas, soirée musicale...
Des dons peuvent être adressés à :
Association "Uniques & Ensemble"
715 route du Chef-lieu
74350 VOVRAY EN BORNES
Devenez un de nos sponsors ! Votre logo et un lien
vers votre site apparaitra sur cette page internet.
Une cagnotte en ligne est disponible pour ceux qui
le souhaitent.
Les dons ouvrent droit à une réduction d'impôt sur le revenu jusqu'à 75 % du montant versé.
L'Association Charlotte
L'association vit de dons, de manifestations organisées par l'association ou par des tiers comme la soirée "Charlotte", le Charloto, l'emballage de paquets cadeaux, tombola et de différentes ventes lors de vide greniers ou foires tout au long de l'année, etc...
L'association permet aussi de trouver des bénévoles si précieux pour toutes les activités de l'association mais aussi d'aider Charlotte à la maison, d'informer et de soutenir les parents d'enfants porteurs de handicap, d'échanger avec d'autres familles sur les différentes méthodes de stimulation qui existent, de conseils et d'astuces.
Sans l'existence de cette association, il serait impossible à Charlotte de profiter des différentes méthodes existantes très onéreuses.
En effet, le coût d'un voyage varie entre 8 000 et 10 000€.
DON à l'Association CHARLOTTE
En 2021, grâce à tous les participants, aux partenaires, aux bénévoles et ceux qu'on oublie de citer, la somme de 1 000 euros a été reversée à l'association CHARLOTTE.
L'histoire de Leny
Il est diabétique insulino dépendant depuis l’âge de 3 ans, ce qui l’oblige à supporter plusieurs piqûres d’insuline quotidiennement et à contrôler sa glycémie jour et nuit.
Vous pouvez nous retrouver sur la page Facebook de l'Association "Des petits moments de bonheur" :
Quelques années plus tard, il commence à perdre la vue.
Aujourd'hui, à 12 ans, il ne voit presque plus.
Cette maladie lui cause également d'autres problèmes, comme un diabète insipide ainsi que des problèmes urologiques, intestinaux, des fausses routes...
L'association "des petits moments de bonheur" a été créée pour lui permettre de réaliser quelques uns de ses rêves, pour aider la recherche et pour soutenir la famille.
Par exemple, elle finance les déplacements à Paris lors de réunions de familles et de malades wolfram, où sont présents aussi les chercheurs et professeurs.
Elle reverse une partie de ses bénéfices à l’association nationale pour le syndrome de Wolfram qui œuvre pour la recherche. Leny a besoin d'aide dans ses déplacements et utilise maintenant une canne blanche, et envisage éventuellement un chien-guide.
Il va probablement retourner faire un stage découverte dans une école de chiens-guides bientôt, expérience qui lui a beaucoup plu la première fois. Pour contrôler ses glycémies, l'association a financé pendant 1 an et demi les capteurs freestyle libre, un système qui lui a permis d'épargner la sensibilité de ses doigts dont il a grandement besoin, pour le braille notamment. Aujourd'hui ce système est enfin pris en charge par la sécurité sociale.
L’association a pu aussi financer du matériel adapté pour que Leny puisse continuer sa scolarité avec les aides nécessaires à son handicap ( scanner, frais de réparation de sa plage braille...).
L'association lui a permis également de se rendre à Majorque, d'aller visiter Monaco, d'aller à Europapark, des lieux qui lui tenaient à cœur....Il souhaite vivement faire un tour d’hélicoptère autour du Mont-Blanc, projet qui verra le jour dès que possible, et partira cet été visiter l’Andalousie.
Association Sport Adapté des Pays de Filières
(ASAPF)
Léo CROZET
vice-champion de France 2025 des bosses à Châtel !
1er : Thibaud MOUILLE
2ème : Léo CROZET
3ème : Lucas VERDAGUER FORN
« La COPPANDY du Salève »
soutient Léo CROZET, Membre de l'Équipe de France de Ski de Bosses
Début janvier 2025, Léo est devenu :
- Vice Champion du Monde Junior en
Bosses simples
- Vice Champion du Monde Junior en Bosses parallèles
Prochains rendez-vous pour Léo CROZET, son frère James et l’Équipe de France de Ski de Bosses :
COUPE DU MONDE :
- 24 & 25 janvier 2025 : 🇺🇸 Waterville (USA) - Bosses simples & Bosses parallèles
- 31 janvier & 01 février 2025 : 🇨🇦 Val Saint-Côme (CAN) - Bosses simples & Bosses parallèles
- 31/01 & 01/02/2025 : 🇺🇸 Deer Valley (USA) - Bosses simples & Bosses parallèles
CHAMPIONNATS DU MONDE : du 16 au 30 mars 2025 - 🇨🇭 Engadin (SUI)
Pour soutenir son projet et atteindre ses objectifs, Léo a besoin de vous !!!
Bastien BONZI
« La COPPANDY du Salève »
soutient
aussi le projet sportif de
Bastien BONZI (Ski Club Annecy Semnoz) au sein du groupe AVENIR du Comité de Ski du Mont-Blanc -
www.facebook.com/comitedeskidumontblanc
Ses objectifs saison 2024-2025 :
Confirmer sa place au sein du groupe Avenir
Se placer dans les 1ères manches pour aller gagner ses 1ers points FIS
Bien se classer aux Championnats de France
Monter en groupe Elite dès la saison 2025-2026
A long terme intégrer l’équipe de France et courir en Coupe du Monde
Nous lui souhaitons de réussir dans son projet et nous l'encourageons pour cette saison 2024-2025.
Qui sommes-nous ?
- Association loi 1901 en activité depuis 2005
- Une équipe de professionnels (psychologues, éducateurs) spécialisés en autisme et prise en charge éducative et comportementale (ABA)
- Plus de 60 enfants et adolescents et leur famille accompagnés
- Gestion d’une structure expérimentale comprenant 3 centres.
- Gestion d’un service d’aide à la personne (SAP) spécialisé en autisme
- Gestion d’un service de formation spécialisé
- Portage du pôle de compétences autisme en Haute Savoie (PCPE) avec un réseau de partenaires
Notre page FACEBOOK
OVA France - Autisme sur FACEBOOK
@OVAFranceAutisme
Nous contacter
Association OVA France
18 rue du Val Vert
Seynod
74600 ANNECY
France
Téléphone : 04 50 57 41 36
Nos P'tites Etoiles
Le principe
Nos P'tites Etoiles est une association à but non lucratif dont l'objectif premier a été de donner de la visibilité aux différentes associations œuvrant en faveur des enfants en difficultés (maladie, handicap, deuil, etc.) et de créer des synergies entre elles.
Les actions de "Nos P'tites Étoiles"
Notre association a pour but de créer une synergie entre toutes ces associations en les mettant en relation.
Ceci a pour intérêt de pouvoir partager des expériences, des ressources et les aider à faire connaître au grand public toutes les actions qu'elles mènent tout au long de l'année...
Nous agissons également directement auprès des Enfants et leurs familles en organisant des Journées "bulles d'air" durant lesquelles l'enfant et sa famille oublient leur quotidien si compliqué !
Nous collectons également des fonds pour la Recherche sur les cancers des Enfants.
L’association 4S a été créée le 11 juillet 2011 à Chambéry et compte aujourd’hui une centaine d’adhérent·e·s et sympathisant·e·s.
Accompagner en Savoie des personnes atteintes par un cancer du sein ou tout autre cancer féminin pour, ensemble, traverser la maladie et se reconstruire.
Accompagner les adhérent·e·s à tous les stades de la maladie
- Promouvoir l’Activité Physique Adaptée, accompagner les traitements, limiter la récidive, favoriser la récupération, le « bien-être » et le lien social
- Faire vivre et faire connaître l’association dans son rôle à communiquer positivement sur la maladie
- Un programme complet d’Activités Physiques Adaptées et de séances « bien-être » représentant 16 heures d’activités par semaine (aquagym, aqua-bike, marche, taï-chi, qi-gong, yoga, gym douce, vélo, dragon-boat, sophrologie), encadré par des professeurs diplômés
- Des manifestations et des rencontres amicales, culturelles ou solidaires pour rompre l’isolement que peut amener la maladie
- Des partenariats financiers divers et nécessaires pour faire vivre l’associationDes professionnels et des bénévoles disponibles et engagés
Un local d’accueil situé à la Maison Des Associations de Chambéry avec deux permanences par semaine (lundi 14h00-16h00 et jeudi 09h30-11h30)
Maison des associations
67 rue François de Sales
73000 Chambéry
Tél. : +33 (0)7 82 22 60 11
quatreschambery@yahoo.fr
Pour une société solidaire et inclusive
En plus de 100 ans d’existence, les PEP SMB (73-74) ont développé un ensemble de compétences qui font d’eux un partenaire incontournable des pouvoirs publics, des enseignants et des familles. Les PEP représentent un acteur majeur de l’éducation populaire et de l’Économie Sociale et Solidaire (ESS). Le mouvement PEP combat le cloisonnement social et toutes ses actions ont pour finalité de faire reculer les injustices sociales, l’objectif étant la construction d’une société inclusive. Cette société sans privilèges s’adapte aux différentes personnes, quelles que soient leurs situations et assure à chacun d’eux la possibilité de se réaliser, en veillant à ce que la solidarité et le respect des autres soient garantis. La construction d’une société inclusive passe par des attentes d’évolutions politiques, mais elle passe aussi par des actions citoyennes au niveau local et national, ce que font les PEP SMB (73-74) depuis leur création en 1916.
Comment nous contacter ?
AP PEP 74
1 Allée Paul Patouraux
Annecy-le-Vieux
74 940 ANNECY
04 50 23 13 14
contact.adpep74@pepsmb.fr
Accueil du lundi au vendredi 8h30-16h30
Les Drôles de Rames ?
Les Drôles de Rames, c’est une association d’une quarantaine de femmes, toutes touchées par le cancer du sein et déterminées à mettre un coup de pagaie à la maladie par la pratique du Dragon Boat, en loisir et en compétition, sur le lac d’Annecy.
Objectif de l'Association
L’association a pour objectif de leur permettre de se re-construire, physiquement et émotionnellement.
Elle porte les valeurs de la solidarité, de la persévérance, de l'entraide et de la bienveillance.
Elle porte aussi le message, scientifiquement validé, du sport, et du dragon boat en particulier, comme ou la santé et facteur avéré de diminution on des risques de récidive.
ENSEMBLE on va plus loin...
Une pour toutes,
Toutes pour une...
les Drôles de Rames sont des sœurs des épreuves de la vie.
ENSEMBLE on va plus loin...
Venez nous rencontrer !
Les entrainements ont lieu les samedi matin toute l’année de 10h à 12h sur la base nautique des Marquisat au Canoé Club Kayak d’Annecy. Les Drôles de rames licenciées par la fédération de Kayak bénéficient aussi de toutes les infrastructures du club. L’association est ouverte aux dames ayant eu un cancer du sein, elles peuvent venir tout au cours de l’année pour une séance d’essai.
Contacts :
"Drôles de Rames
7 allée Jean MONNET
74940 ANNECY-LE-VIEUX
au +33 (0)6 78 18 14 96
L’ADIMC 74, affiliée à la Fédération Française des Associations d’Infirmes Moteurs Cérébraux est une association parentale née de l’engagement de parents qui se sont mobilisés pour construire un avenir pour leurs jeunes en œuvrant pour garantir une qualité de vie et ce, pour toutes les étapes de leur parcours de vie.
